Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
gemcitabine hydrochloride accord 1 g pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai
accord healthcare b.v., netherlands - gemcitabīns - pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai - 1 g
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
gemcitabine hydrochloride accord 200 mg pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai
accord healthcare b.v., netherlands - gemcitabīns - pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai - 200 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
telmisartan egis 20 mg apvalkotās tabletes
egis pharmaceuticals plc, hungary - telmisartāns - apvalkotā tablete - 20 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
telmisartan egis 40 mg apvalkotās tabletes
egis pharmaceuticals plc, hungary - telmisartāns - apvalkotā tablete - 40 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
factor vii baxalta 600 sv pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai
baxalta innovations gmbh, austria - cilvēka vii koagulācijas faktors - pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai - 600 sv
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
telmisartan egis 80 mg apvalkotās tabletes
egis pharmaceuticals plc, hungary - telmisartāns - apvalkotā tablete - 80 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
shingrix
glaxosmithkline biologicals sa - recombinant varicella zoster virus glycoprotein e - herpes zoster - vakcīnas - shingrix is indicated for prevention of herpes zoster (hz) and post-herpetic neuralgia (phn), in:adults 50 years of age or older;adults 18 years of age or older at increased risk of hz. izmantot shingrix būtu saskaņā ar oficiālās rekomendācijas.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
ursosan 500 mg apvalkotās tabletes
pro.med.cs praha a.s., czech republic - ursodezoksiholskābe - apvalkotā tablete - 500 mg